| Taille du marché en 2023 | Prévisions du marché en 2032 | TCAC (en %) | Année de base |
|---|---|---|---|
| 8.86 milliard USD | 41.40 milliard USD | 18.68 % | 2023 |
Le taille du marché mondial de la thérapie génique valait environ 8.86 milliard USD en 2023 et devrait croître jusqu'à environ 41.40 milliards USD par 2032 avec un taux de croissance annuel composé (CAGR) d'environ 18.68% entre 2024 et 2032.
L'étude fournit données historiques de 2018 à 2022 ainsi qu'un prévisions de 2024 à 2032 basé sur les revenus (Milliards de dollars américains). Le rapport couvre une prévision et une analyse du marché de la thérapie génique aux niveaux mondial et régional.
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La thérapie génique consiste à insérer un ADN dans le corps d'un patient pour traiter une maladie spécifique. Cet ADN est soigneusement sélectionné pour corriger l'effet d'un gène muté. La thérapie génique est adaptée au traitement du cancer en détruisant un groupe spécifique de cellules. Elle a le potentiel d'éliminer à terme les anomalies génétiques, de détruire les cellules cancéreuses et de prévenir le cancer. maladies cardiovasculairesUne exigence fondamentale de la thérapie génique est l’identification correcte des gènes codant pour les maladies.
Selon l'Organisation mondiale de la Santé, 14 millions de nouveaux cas de cancer ont été recensés en 2012 et 8.8 millions de décès liés au cancer ont été enregistrés dans le monde en 2015. La prévalence croissante des maladies génétiques chez les nouveau-nés et des maladies potentiellement mortelles, telles que les maladies cardiovasculaires et le cancer, à travers le monde, devrait être le principal moteur du marché mondial de la thérapie génique dans les années à venir. De plus, le besoin croissant de traitements ciblés ainsi que la sensibilisation et l'acceptation croissantes des médicaments personnalisés par les patients devraient stimuler davantage le secteur mondial de la thérapie génique à l'avenir. Cependant, la nécessité d'une approche individualisée au cas par cas et le coût élevé des traitements pourraient freiner le marché mondial de la thérapie génique dans le temps estimé.
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L'étude offre un aperçu précis du marché de la thérapie génique en le segmentant par type, application et région. Tous les segments ont été analysés selon les tendances actuelles et futures, et le marché est estimé pour la période 2024-2032.
En fonction du typeLe marché de la thérapie génique se divise en deux catégories : la thérapie génique à base de cellules somatiques et la thérapie génique à base de cellules germinales. Le segment des cellules somatiques détient la plus grande part du marché mondial de la thérapie génique.
Basé sur l'applicationLe marché de la thérapie génique est classé en troubles génétiques, cancer, maladies cardiovasculaires et autres. Les troubles génétiques sont susceptibles de détenir une part de marché significative au cours de la période de prévision.
| Attributs du rapport | Détails du rapport |
|---|---|
| Nom du rapport | Marché de la thérapie génique |
| Taille du marché en 2023 | 8.86 milliard USD |
| Prévisions du marché en 2032 | 41.40 milliard USD |
| Taux de croissance | CAGR de 18.68% |
| Nombre de pages | 110 |
| Principales entreprises couvertes | UniQure NV, Spark Therapeutics LLC, Bluebird Bio, Juno Therapeutics, GlaxoSmithKline, Celgene Corporation, Shire Plc, Sangamo Biosciences, Dimension Therapeutics, Voyager Therapeutics, Human Stem Cell Institute, Bristol Myer's Squibb et Chiesi Farmaceutici SpA, entre autres |
| Segments couverts | Par type, par application et par région |
| Régions couvertes | Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique (APAC), Amérique latine, Moyen-Orient et Afrique (MEA) |
| Année de base | 2023 |
| Année historique | 2018 à 2022 ans, qui |
| Année de prévision | 2024 - 2032 |
| Portée de la personnalisation | Bénéficiez d’options d’achat personnalisées pour répondre à vos besoins de recherche exacts. Demande de personnalisation |
La segmentation régionale comprend la demande actuelle et prévue pour l'Amérique du Nord, l'Europe, l'Asie-Pacifique, l'Amérique latine, le Moyen-Orient et l'Afrique, avec sa division en principaux pays, notamment les États-Unis, le Canada, l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, la Chine, le Japon, l'Inde et le Brésil.
Par région, l'Amérique du Nord a dominé le marché mondial de la thérapie génique en 2023 et devrait le rester sur la période de prévision. Cela s'explique par le développement des infrastructures de santé, des politiques gouvernementales favorables et des activités de recherche menées dans toute la région. L'Asie-Pacifique devrait enregistrer la croissance la plus rapide du marché de la thérapie génique dans les années à venir, grâce au faible coût de la thérapie. essais cliniques et une importante population régionale, notamment en Inde, en Chine et au Japon. Le marché de la thérapie génique en Amérique latine devrait connaître une croissance modérée sur la période estimée. Le marché du Moyen-Orient et de l'Afrique devrait connaître une croissance notable dans les années à venir.
Certains acteurs clés du marché de la thérapie génique comprennent :
Marché mondial de la thérapie génique : par type
Marché mondial de la thérapie génique : par application
Marché mondial de la thérapie génique : par région
Questions fréquemment posées
La thérapie génique consiste à insérer un ADN dans le corps d'un patient pour traiter une maladie spécifique. Cet ADN est soigneusement sélectionné pour corriger l'effet d'un gène muté. La thérapie génique est indiquée pour traiter le cancer en détruisant un groupe spécifique de cellules.
Selon une étude, la taille du marché de la thérapie génique valait environ 8.86 milliards USD en 2023 et devrait atteindre environ 41.40 milliards USD d'ici 2032.
La valeur du TCAC du marché de la thérapie génique devrait être d’environ 18.68 % au cours de la période 2024-2032.
L’Amérique du Nord est leader sur le marché de la thérapie génique et devrait conserver sa position dominante dans les années à venir.
Le marché de la thérapie génique est dirigé par des acteurs comme UniQure NV, Spark Therapeutics LLC, Bluebird Bio, Juno Therapeutics, GlaxoSmithKline, Celgene Corporation, Shire Plc, Sangamo Biosciences, Dimension Therapeutics, Voyager Therapeutics, Human Stem Cell Institute, Bristol Myer's Squibb et Chiesi Farmaceutici SpA, entre autres.
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