Marktgröße, Marktanteil und Wachstumsbericht für onkologische Biosimilars 2032

Branchenperspektive für onkologische Biosimilars:

Das globale Marktgröße für onkologische Biosimilars hat sich gelohnt USD 6.13 Milliarden im Jahr 2023 und wird voraussichtlich auf rund USD 28.26 Milliarden 2032 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von rund 18.50% zwischen 2024 und 2032Der Bericht umfasst Prognosen und Analysen für den Markt für onkologische Biosimilars auf globaler und regionaler Ebene. Die Studie liefert historische Daten von 2018 bis 2022 sowie eine Umsatzprognose von 2024 bis 2032 (in Milliarden US-Dollar).

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Wichtige Erkenntnisse

• Laut der Analyse unseres Forschungsanalysten wird der Markt für onkologische Biosimilars im Prognosezeitraum voraussichtlich um durchschnittlich 18.50 % wachsen.
• Der globale Markt für onkologische Biosimilars wird im Jahr 2023 auf etwa 6.13 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2032 einen Wert von 28.26 Milliarden US-Dollar erreichen.
• Das Wachstum des Marktes für onkologische Biosimilars wird durch die zunehmende Verbreitung von Krebs und die steigende Nachfrage nach kostengünstigen biologischen Therapien vorangetrieben.
• Basierend auf der Krebsart wächst das Brustkrebssegment stark und wird voraussichtlich den Markt dominieren.
• Auf der Grundlage des Arzneimitteltyps wird das mab-Segment voraussichtlich den größten Marktanteil erobern.
• Was die Vertriebskanäle betrifft, wird erwartet, dass das Segment der Apotheken den Markt dominieren wird.
• Nach Regionen betrachtet wird Nordamerika im Prognosezeitraum voraussichtlich den Weltmarkt dominieren.

Markt für onkologische Biosimilars: Überblick

Biosimilar ist ein biologisches Medizinprodukt, das eine identische Kopie des Originalprodukts ist. Biosimilar ist die zugelassene Version innovativer Produkte und darf erst nach Ablauf des Patents des Originalprodukts hergestellt werden. Onkologische Biosimilars unterscheiden sich von Biologika hinsichtlich Komplexität und Herstellungsprozess. Biosimilars sind im Vergleich zu marktüblichen Markenprodukten deutlich günstiger. Es gibt mehrere Biologika auf dem Markt für onkologische Produkte, deren Patente bald auslaufen. Der Patentablauf von Marken-Biologika wird den Biosimilar-Markt vergrößern. Biosimilars können zur Behandlung verschiedener Krebsarten eingesetzt werden, wie z. B. Lungenkrebs, Nierenkrebs und andere, von denen erwartet wird, dass sie in naher Zukunft neue Möglichkeiten für den Biosimilar-Markt eröffnen.

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Wichtige Erkenntnisse

• Laut der Analyse unseres Forschungsanalysten wird der globale Markt für onkologische Biosimilars im Prognosezeitraum (2024–2032) voraussichtlich jährlich um etwa 18.50 % wachsen.
• Gemessen am Umsatz wurde der globale Markt für onkologische Biosimilars im Jahr 2023 auf rund 6.13 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2032 28.26 Milliarden US-Dollar erreichen.
• Basierend auf dem Arzneimitteltyp wird erwartet, dass das G-CSF-Segment im Prognosezeitraum am schnellsten wächst
• Basierend auf dem Vertriebskanal wird erwartet, dass das Segment der Krankenhausapotheken im Prognosezeitraum den Markt dominieren wird.
• Auf regionaler Ebene wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum einen bedeutenden Marktanteil halten wird.

Markt für onkologische Biosimilars: Wachstumstreiber

Einer der Hauptfaktoren, die den Markt für onkologische Biosimilars antreiben, ist die steigende Nachfrage nach erschwinglichen Therapien aufgrund der stetigen Zunahme von Krebspatienten weltweit. Verschiedene Pharmaunternehmen sind an der Entwicklung von onkologischen Biosimilars beteiligt und Generika zur Behandlung von Krebs in allen Stadien und zur Früherkennung von Krebs. Aufgrund der hohen Nachfrage nach KrebsbehandlungIn den letzten Jahren war eine rasante Zulassungsrate zu beobachten, die den Markt für onkologische Biosimilars voraussichtlich ankurbeln wird. Das erste Biosimilar wurde 2006 in Europa zugelassen, und in den USA folgte 2015 die Zulassung des ersten Biosimilars. Die FDA hat 2017 fünf weitere Biosimilars zugelassen. Zahlreiche Anträge auf Zulassung onkologischer Biosimilars sind noch ausstehend, und ihre künftige Zulassung dürfte das Wachstum des Marktes für onkologische Biosimilars unterstützen.

Markt für onkologische Biosimilars: Segmentierung

Die Studie bietet einen umfassenden Einblick in den Markt für onkologische Biosimilars, indem sie den Markt nach Krebsart, Medikamententyp, Vertriebskanal und Regionen segmentiert. Alle Segmente wurden anhand aktueller und zukünftiger Trends analysiert und der Markt für den Zeitraum 2024 bis 2032 geschätzt. 

Basierend auf der KrebsartDer Markt für onkologische Biosimilars ist segmentiert als Brustkrebs, Dickdarmkrebs, Blutkrebs, Krebs mit Neutropenie, nicht-kleinzelliger Lungenkrebs und andere.

Auf der Grundlage des ArzneimitteltypsDer Markt für onkologische Biosimilars ist in mAb, Immunmodulatoren, hämatopoetische Wirkstoffe, G-CSF und andere segmentiert. Das G-CSF-Segment wird im Prognosezeitraum voraussichtlich am schnellsten wachsen.

Basierend auf dem VertriebskanalDer Markt für onkologische Biosimilars ist in Einzelhandelsapotheken, Krankenhausapotheken und Online-Apotheken unterteilt. Das Segment der Krankenhausapotheken wird im Prognosezeitraum voraussichtlich am schnellsten wachsen. Die steigende Nachfrage nach erschwinglichen Therapien aufgrund der stetig steigenden Zahl von Krebspatienten ist einer der Haupttreiber des Marktes für onkologische Biosimilars. Hohe medizinische Kosten im Zusammenhang mit Krebsbehandlung; mangelndes Bewusstsein und Mangel an qualifiziertem Personal sind Faktoren, die das Marktwachstum im Prognosezeitraum beeinflussen.

Die neueste Entwicklung

• Im April 2025 schloss Intas Pharmaceuticals über seine US-Spezialabteilung Accord BioPharma die Übernahme des UDENYCA®-Geschäfts (Pegfilgrastim-cbqv) von Coherus BioSciences ab.  
• Im Januar 2025 schlossen Abbott und Shanghai Henlius einen Produktlizenz- und Liefervertrag. Dieser neue Vertrag gewährt Abbott exklusive bzw. semi-exklusive Rechte zur Vermarktung von vier Biosimilars und einem innovativen Biologikum, das von Henlius entwickelt wurde, in 69 Schwellenländern in Asien, Lateinamerika, dem Nahen Osten und Afrika. 
• Im September 2024 gab Accord Biopharma die FDA-Zulassung der 420-mg-Stärke seines Biosimilars Hercessi™ (Trastuzumab-strf) bekannt. Diese Zulassung ermöglicht die Behandlung von HER2-überexprimierenden Krebsarten, einschließlich metastasiertem Brustkrebs und Magen-/gastroösophagealem Übergangskrebs. 

Markt für onkologische Biosimilars: Berichtsumfang

Markt für onkologische Biosimilars: Regionale Analyse

Die regionale Segmentierung umfasst die aktuelle und prognostizierte Nachfrage in Nordamerika, Europa, dem asiatisch-pazifischen Raum, Lateinamerika sowie dem Nahen Osten und Afrika mit einer weiteren Aufteilung in wichtige Länder wie die USA, Kanada, Mexiko, Deutschland, Spanien, Italien, Frankreich, Großbritannien, China, Japan, Indien und Brasilien. Dieses Segment umfasst die Nachfrage nach onkologischen Biosimilars basierend auf einzelnen Segmenten und Testtypen in allen Regionen und Ländern.

Nordamerika wird im Prognosezeitraum voraussichtlich die dominierende Region bleiben, dicht gefolgt von Europa. Aufgrund der zunehmenden Patentabläufe und der FDA-Zulassung neuer Medikamente wird der Markt für onkologische Biosimilars im Prognosezeitraum voraussichtlich stark wachsen. Der asiatisch-pazifische Raum wird im Prognosezeitraum aufgrund der verstärkten strategischen Zusammenarbeit in dieser Region voraussichtlich ein deutliches Wachstum verzeichnen. Lateinamerika sowie der Nahe Osten und Afrika werden im Prognosezeitraum voraussichtlich ein deutliches Wachstum verzeichnen. Alle oben genannten Faktoren sind für das Wachstum des Marktes für onkologische Biosimilars im Prognosezeitraum verantwortlich.

Markt für onkologische Biosimilars: Wettbewerbsanalyse

Der Bericht enthält auch detaillierte Profile von Endspielern wie

• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
• Biocon
• STADA Arzneimittel AG
• Sandoz International GmbH
• Intas Pharmaceuticals Ltd.
• Celltrion Inc.
• Pfizer Inc.
• Apotex Inc.
• Dr. Reddy's Laboratories Ltd.
• BIOCAD
• Unter anderem

Der globale Markt für onkologische Biosimilars ist wie folgt segmentiert:

Nach Krebstyp

• Brustkrebs
• Darmkrebs
• Blutkrebs
• Neutropenie-Krebs
• Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
• Sonstiges

Nach Medikamententyp

• mAk
• Immunmodulatoren
• Hämatopoetische Mittel
• G-CSF 
• Sonstiges

Nach Vertriebskanal

• Einzelhandel Apotheken
• Krankenhausapotheke
• Online-Apotheke

Nach Region

• Nordamerika
  • Die USA
  • Kanada
• Europa
  • Frankreich 
  • Die UK
  • Spanien
  • Deutschland
  • Italien
  • Rest von Europa
• Asien-Pazifik
  • China, Kambodscha
  • Japan
  • Indien
  • Südkorea
  • Südostasien
  • Rest of Asia Pacific
• Lateinamerika
  • Brasilien
  • Mexiko
  • Rest von Lateinamerika
• Naher Osten und Afrika
  • GCC
  • Südafrika
  • Rest des Nahen Ostens und Afrikas