Marktgröße, Marktanteil, Trends, Wachstum und Prognose zur Herstellung von Zell- und Gentherapien 2032

Markteinblicke zur Herstellung von Zell- und Gentherapien

Laut einem Bericht von Zion Market Research wurde der globale Markt für die Herstellung von Zell- und Gentherapien im Jahr 2023 auf 2.11 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2032 auf 4.77 Milliarden US-Dollar anwachsen . Dies entspricht einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 9.5 % im Prognosezeitraum 2024–2032. Der Bericht analysiert Stärken, Schwächen, Chancen und Risiken des Marktes. Er bietet zudem wertvolle Einblicke in die Wachstumstreiber, Herausforderungen und Zukunftsaussichten, die sich in der Branche der Zell- und Gentherapieherstellung im kommenden Jahrzehnt ergeben könnten.

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Der Bericht bewertet und analysiert die globalen und regionalen Märkte für die Herstellung von Zell- und Gentherapien. Die Studie bietet eine umfassende Bewertung des Marktwettbewerbs, der Marktbeschränkungen, der Umsatzschätzungen, der Chancen, der sich entwickelnden Trends und branchenvalidierter Daten. Der Bericht enthält historische Daten von 2018 bis 2022 sowie eine Prognose von 2024 bis 2032 basierend auf dem Umsatz (in Milliarden US-Dollar).

Markt für die Herstellung von Zell- und Gentherapien: Zusammenfassung

Zell- und Gentherapien sind Nischenprodukte, weshalb große Pharmakonzerne ihre bestehenden Produktlinien um neue Produkte erweitern und so ihre Produktionskapazitäten erhöhen. Darüber hinaus investieren Pharmariesen wie Thermo Fisher, Novartis, Catalent und Roche Millionen von Dollar in die Verbesserung der Produktionskapazitäten für Produkte zur Zell- und Gentherapie und erweitern so das Geschäftsfeld der Zell- und Gentherapie-Herstellung.

Zellen werden außerhalb des Körpers des Patienten modifiziert und anschließend wieder injiziert, wodurch sie als lebende Medizin wirken können. Bei der Gentherapie werden Gene deaktiviert, ersetzt oder in menschliche Zellen eingebracht, die sich entweder im Körper befinden oder außerhalb des Körpers entnommen wurden. Die Gentherapie wird zur Behandlung verschiedener chronischer Erkrankungen eingesetzt. Ziel der Gen- und Zelltherapien ist es, das Fortschreiten von Krankheiten zu stoppen oder sogar umzukehren.

Darüber hinaus investieren große Unternehmen massiv in die Forschung zu Zell- und Gentherapien und erweitern ihre Präsenz durch Akquisitionen. So kaufte Novartis 2019 beispielsweise CELLforCure von LFB, eines der größten französischen Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen für Zell- und Gentherapien. Die Akquisition umfasste außerdem eine Zell- und Genproduktionsanlage am Stadtrand von Paris.

Dieser strategische Schritt zielte darauf ab, wirksame CAR-T-Zelltherapien zu entwickeln und die Forschungsaktivitäten und die Basis von Novartis im Bereich der Zell- und Gentherapie in Frankreich auszubauen. Berichten zufolge haben Unternehmen wie Novartis zahlreiche Maßnahmen ergriffen, um ihre Zell- und Genproduktion zu stärken und zu erweitern. Dazu gehören Lizenz-, Kooperations- und Kaufverträge mit der Cellular Biomedicine Group für die Produktion und Lieferung von Kymriah – der ersten von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA zugelassenen CAR-T-Zelltherapie – nach China. Darüber hinaus ging Novartis eine Allianz mit dem Fraunhofer-Institut in Deutschland ein, um die Zell- und Genproduktion für klinische Studien und die Herstellung nach der Zulassung zu erleichtern. Außerdem wurde ein Vertrag zur Zell- und Genproduktion mit Japan geschlossen. All diese Maßnahmen werden dem Markt für die Zell- und Gentherapie in den kommenden Jahren neue Wachstumschancen eröffnen.

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Markt für die Herstellung von Zell- und Gentherapien: Wachstumsdynamik

Die Entwicklung neuer Therapien hat einen Paradigmenwechsel im Biopharmasektor bewirkt und wird die Behandlung lebensbedrohlicher und seltener Erkrankungen revolutionieren , wodurch das Wachstum des Marktes für die Herstellung von Zell- und Gentherapien weiter angekurbelt wird. Zusätzlich hat die rasante weltweite Ausbreitung des COVID-19-Virus die Expansion dieses Marktes positiv beeinflusst. Regulierungen, die den Einsatz von Zell- und Gentherapien für verschiedene Krankheiten fördern, werden das Wachstumspotenzial des Marktes für die Herstellung von Zell- und Gentherapien in den kommenden Jahren weiter steigern. Die dezentrale Herstellung von Zell- und Gentherapien dürfte die Herstellungsverfahren grundlegend verändern und damit die Marktentwicklung maßgeblich beeinflussen.

In den letzten Jahren haben Fusionen und Übernahmen auch das Wachstum der Zell- und Gentherapiebranche geprägt. So erwarb beispielsweise im Mai 2019 Catalent Inc., ein führender Anbieter von Arzneimitteln, Verbrauchergesundheitsprodukten und Biologika, Paragon BioServices Incorporation, einen bedeutenden Entwickler viraler Vektoren und Anbieter von Fertigungslösungen für Genbehandlungen, für fast 1.2 Milliarden US-Dollar. Berichten zufolge erwarb Thermo Fisher Scientific Inc. im Mai 2019 Brammer Bio – einen bedeutenden Hersteller viraler Vektoren für Zell- und Genbehandlungen – für fast 1.7 Milliarden US-Dollar in bar. Im April 2019 erwarb Hitachi Chemical, ein japanisches Chemieunternehmen, die apceth Biopharma GmbH, einen in Deutschland ansässigen CDMO für Gen- und Zellbehandlungen, für fast 86.5 Millionen US-Dollar, um sein Geschäft im neuen Bereich der Auftragsentwicklung und Fertigungslösungen für Zell- und Gentherapien auszubauen.

Darüber hinaus zielt der strategische Schritt auf die Entwicklung des Geschäfts mit regenerativen Medikamenten in den USA, Japan und Europa ab. Damit soll nicht nur die regionale Basis erweitert, sondern auch durch den Einstieg in das Nischengeschäft der Zell- und Genherstellung sowie die Einführung differenzierter und innovativer Produkte enorme Gewinne erzielt werden. Anfang 2017 hatte Hitachi PCT, LLC, einen Auftragshersteller regenerativer Medikamente mit Hauptsitz in den USA, übernommen und im April 2018 in seiner neuen Anlage im japanischen Yokohama mit der Herstellung und Auftragsentwicklung regenerativer Medikamente begonnen.

Darüber hinaus dürften neue Marktteilnehmer das Wachstum des Marktes für die Herstellung von Zell- und Gentherapien in naher Zukunft maßgeblich prägen. So gründete beispielsweise das in Massachusetts ansässige Unternehmen Bluebird Bio im März 2019 eine Produktionsstätte für Zell- und Gentherapien in Durham, um lentivirale Vektoren für die Erforschung von Gen- und Zelltherapien herzustellen. Auch das in Texas ansässige Biopharma-Unternehmen Abeona Therapeutics errichtete 2018 eine GMP-konforme Produktionsstätte in Cleveland, Ohio, um dort Gen- und Zelltherapieforschung zu betreiben. Im selben Jahr eröffnete Mustang Bio, ein in New York ansässiges Biopharma-Unternehmen , eine Produktionsstätte für CAR-T-Zelltherapien in Worcester, Massachusetts, USA.

Darüber hinaus bieten gen- und zellbasierte Behandlungen ein enormes Potenzial für neue Behandlungsmethoden für verschiedene schwere Erkrankungen und ebnen so den Weg für ein enormes Wachstum des Marktes für Zell- und Gentherapien im kommenden Jahrzehnt. Neue Erkenntnisse zur Krankheitsbiologie und die Entwicklung neuer zellulärer Mechanismen führten zu einer rasanten Entwicklung und Produktion regenerativer und immuntherapeutischer Medikamente und förderten so das Wachstum der Zell- und Gentherapiebranche im Untersuchungszeitraum.

Markt für die Herstellung von Zell- und Gentherapien: Regionale Landschaft

Nordamerika wird bis 2032 maßgeblich zur Marktgröße beitragen

Das Wachstum des Marktes für die Herstellung von Zell- und Gentherapien in Nordamerika im Prognosezeitraum ist auf den Anstieg klinischer Studien in Ländern wie den USA zurückzuführen. Darüber hinaus wird die zunehmende Förderung von Forschungsaktivitäten im Bereich der Zell- und Gentherapien das Marktpotenzial auf dem Subkontinent in den kommenden Jahren weiter steigern. Die starke Präsenz von Unternehmen der Zell- und Gentherapiebranche auf dem Subkontinent wird die Geschäftslandschaft der Region im Prognosezeitraum maßgeblich prägen. Produktneuentwicklungen, Fusionen und Übernahmen, Partnerschaften, Vereinbarungen, strategische Allianzen und Kooperationen zwischen Unternehmen sowie die Lizenzierung von Arzneimittelpatenten oder Markenrechten haben das regionale Marktwachstum positiv beeinflusst.

Markt für die Herstellung von Zell- und Gentherapien: Berichtsumfang

Markt für die Herstellung von Zell- und Gentherapien: Wettbewerbslandschaft

• Lonza AG
• Thermo Fisher Scientific
• Merck KGaA
• Catalent Inc.
• Roche Diagnostics Limited
• Takara Bio Incorporation
• Boehringer Ingelheim
• Wuxi Advanced Therapeutics
• Novartis AG
• Hitachi Chemical Company Limited
• Bluebird Bio Inc.
• Zelltherapeutika.

Der globale Markt für die Herstellung von Zell- und Gentherapien ist wie folgt segmentiert:

Nach Arbeitsablauf

• Vektorproduktion
• Cell-Banking

Nach Therapietyp

• Herstellung von Zelltherapie
• Herstellung von Gentherapien

Nach Maßstab

• F&E
• Gewerbliche Anwendungen

Nach Region

• Nordamerika
  • Die USA
  • Kanada
• Europa
  • Frankreich
  • Die UK
  • Spanien
  • Deutschland
  • Italien
  • Rest von Europa
• Asien-Pazifik
  • China, Kambodscha
  • Japan
  • Indien
  • Südkorea
  • Südostasien
  • Rest of Asia Pacific
• Lateinamerika
  • Brasilien
  • Mexiko
  • Rest von Lateinamerika
• Naher Osten und Afrika
  • GCC
  • Südafrika
  • Rest des Nahen Ostens und Afrikas