Marktgröße, Marktanteil, Trends, Wachstum und Prognose zur Herstellung von Zell- und Gentherapien 2032

Markteinblicke zur Herstellung von Zell- und Gentherapien

Laut einem Bericht von Zion Market Research wurde der globale Markt für die Herstellung von Zell- und Gentherapien auf USD 2.11 Milliarde im Jahr 2023 und wird voraussichtlich treffen USD 4.77 Milliarde bis 2032, mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 9.5 % im Prognosezeitraum 2024–2032. Dieser Bericht untersucht die Stärken, Schwächen, Chancen und Risiken des Marktes. Er bietet außerdem wertvolle Einblicke in die Wachstumstreiber, Herausforderungen und Zukunftsaussichten des Marktes für die Herstellung von Zell- und Gentherapien im nächsten Jahrzehnt.

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Der Bericht bewertet und analysiert die globalen und regionalen Märkte für die Herstellung von Zell- und Gentherapien. Die Studie bietet eine umfassende Bewertung des Marktwettbewerbs, der Marktbeschränkungen, der Umsatzschätzungen, der Chancen, der sich entwickelnden Trends und branchenvalidierter Daten. Der Bericht enthält historische Daten von 2018 bis 2022 sowie eine Prognose von 2024 bis 2032 basierend auf dem Umsatz (in Milliarden US-Dollar).

Markt für die Herstellung von Zell- und Gentherapien: Zusammenfassung

Zell- und Gentherapien sind Nischenprodukte, weshalb große Pharmakonzerne ihre bestehenden Produktlinien um neue Produkte erweitern und so ihre Produktionskapazitäten erhöhen. Darüber hinaus investieren Pharmariesen wie Thermo Fisher, Novartis, Catalent und Roche Millionen von Dollar in die Verbesserung der Produktionskapazitäten für Produkte zur Zell- und Gentherapie und erweitern so das Geschäftsfeld der Zell- und Gentherapie-Herstellung.

Zellen werden außerhalb des Körpers des Patienten verändert und dann wieder in den Körper des Patienten injiziert, sodass sie als lebende Medizin wirken können. Bei der Gentherapie werden Gene entweder deaktiviert, ersetzt oder in menschliche Zellen eingebracht, die sich entweder im menschlichen Körper befinden oder aus dem menschlichen Körper entnommen werden. Gentherapie wird zur Behandlung verschiedener Arten chronischer Erkrankungen bei Lebewesen eingesetzt. Gen- und Zelltherapien sollen offenbar den Krankheitsverlauf stoppen und umkehren.

Darüber hinaus investieren große Unternehmen massiv in die Forschung zu Zell- und Gentherapien und erweitern ihre Präsenz durch Akquisitionen. So kaufte Novartis 2019 beispielsweise CELLforCure von LFB, eines der größten französischen Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen für Zell- und Gentherapien. Die Akquisition umfasste außerdem eine Zell- und Genproduktionsanlage am Stadtrand von Paris.

Der strategische Schritt zielte auf die Entwicklung wirksamer CAR-T-Zelltherapien sowie den Ausbau der Forschungsaktivitäten und der Basis von Novartis im Bereich der Zell- und Gentherapie in Frankreich ab. Berichten zufolge haben Unternehmen wie Novartis zahlreiche Schritte unternommen, um ihre Zell- und Genproduktionsaktivitäten zu stärken und auszubauen, darunter Lizenz-, Kooperations- und Kaufverträge mit der Cellular Biomedicine Group für die Produktion und Lieferung von Kymriah – der ersten von der US-amerikanischen Food and Drug Administration zugelassenen CAR-T-Zelltherapie – nach China. Darüber hinaus ist Novartis eine Allianz mit dem Fraunhofer-Institut in Deutschland eingegangen, um die Zell- und Genproduktion für klinische Tests und die Zell- und Genherstellung nach der Zulassung. Darüber hinaus wurde ein Vertrag zur Zell- und Genherstellung mit Japan geschlossen. All diese Aspekte werden dem Markt für Zell- und Gentherapien in den kommenden Jahren dabei helfen, neue Wachstumspfade zu erschließen.

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Markt für die Herstellung von Zell- und Gentherapien: Wachstumsdynamik

Die Entwicklung neuer Therapien hat einen Paradigmenwechsel im Biopharmasektor mit sich gebracht und wird lebensbedrohliche und seltene Krankheitsbehandlungund steuert so das Wachstum des Marktes für die Herstellung von Zell- und Gentherapien. Darüber hinaus hat die schnelle weltweite Verbreitung des COVID-19-Virus die Expansion des Marktes für die Herstellung von Zell- und Gentherapien positiv beeinflusst. Vorschriften, die den Einsatz von Zell- und Genbehandlungen für verschiedene Krankheiten unterstützen, werden das Marktwachstum für die Herstellung von Zell- und Gentherapien in den kommenden Jahren erweitern. Die dezentrale Herstellung von Zell- und Gentherapien dürfte einen drastischen Wandel in den Herstellungsansätzen für Zell- und Gentherapien mit sich bringen und damit Markttrends vorantreiben.

In den letzten Jahren haben Fusionen und Übernahmen auch das Wachstum der Zell- und Gentherapiebranche geprägt. So erwarb beispielsweise im Mai 2019 Catalent Inc., ein führender Anbieter von Arzneimitteln, Verbrauchergesundheitsprodukten und Biologika, Paragon BioServices Incorporation, einen bedeutenden Entwickler viraler Vektoren und Anbieter von Fertigungslösungen für Genbehandlungen, für fast 1.2 Milliarden US-Dollar. Berichten zufolge erwarb Thermo Fisher Scientific Inc. im Mai 2019 Brammer Bio – einen bedeutenden Hersteller viraler Vektoren für Zell- und Genbehandlungen – für fast 1.7 Milliarden US-Dollar in bar. Im April 2019 erwarb Hitachi Chemical, ein japanisches Chemieunternehmen, die apceth Biopharma GmbH, einen in Deutschland ansässigen CDMO für Gen- und Zellbehandlungen, für fast 86.5 Millionen US-Dollar, um sein Geschäft im neuen Bereich der Auftragsentwicklung und Fertigungslösungen für Zell- und Gentherapien auszubauen.

Darüber hinaus zielt der strategische Schritt auf die Entwicklung des Geschäfts mit regenerativen Medikamenten in den USA, Japan und Europa ab. Damit soll nicht nur die regionale Basis erweitert, sondern auch durch den Einstieg in das Nischengeschäft der Zell- und Genherstellung sowie die Einführung differenzierter und innovativer Produkte enorme Gewinne erzielt werden. Anfang 2017 hatte Hitachi PCT, LLC, einen Auftragshersteller regenerativer Medikamente mit Hauptsitz in den USA, übernommen und im April 2018 in seiner neuen Anlage im japanischen Yokohama mit der Herstellung und Auftragsentwicklung regenerativer Medikamente begonnen.

Darüber hinaus dürften neue Marktteilnehmer das Wachstum des Marktes für Zell- und Gentherapien in naher Zukunft prägen. So gründete beispielsweise ein kleines Unternehmen wie Bluebird Bio, ein Gen- und Zelltherapieunternehmen mit Sitz in Massachusetts, im März 2019 eine Produktionsstätte für Zell- und Gentherapien in Durham mit dem Ziel, lentivirale Vektoren für die Erforschung von Gen- und Zelltherapien herzustellen. Darüber hinaus gründete Abeona Therapeutics, ein Biopharmaunternehmen mit Sitz in Texas, 2018 eine GMP-Produktionseinheit in Cleveland, Ohio, mit dem Ziel, Gen- und Zelltherapieforschung zu betreiben. Im selben Jahr gründete Mustang Bio, ein in New York ansässiges biopharmazeutische Organisation, eröffnete eine Produktionsstätte für CAR-T-Zellbehandlungen in Worcester, Massachusetts, in den USA

Darüber hinaus bieten gen- und zellbasierte Behandlungen ein enormes Potenzial für neue Behandlungsmethoden für verschiedene schwere Erkrankungen und ebnen so den Weg für ein enormes Wachstum des Marktes für Zell- und Gentherapien im kommenden Jahrzehnt. Neue Erkenntnisse zur Krankheitsbiologie und die Entwicklung neuer zellulärer Mechanismen führten zu einer rasanten Entwicklung und Produktion regenerativer und immuntherapeutischer Medikamente und förderten so das Wachstum der Zell- und Gentherapiebranche im Untersuchungszeitraum.

Markt für die Herstellung von Zell- und Gentherapien: Regionale Landschaft

Nordamerika wird bis 2032 maßgeblich zur Marktgröße beitragen

Das Wachstum des nordamerikanischen Marktes für Zell- und Gentherapien im Betrachtungszeitraum ist auf einen Anstieg des Anteils klinischer Studien in Ländern wie den USA zurückzuführen. Darüber hinaus wird eine verstärkte Finanzierung von Forschungsaktivitäten im Bereich Zell- und Gentherapien den Markt auf dem Subkontinent in den kommenden Jahren weiter ausbauen. Darüber hinaus wird die starke Präsenz von Unternehmen im Bereich Zell- und Gentherapie auf dem Subkontinent die Geschäftslandschaft in der Region im Prognosezeitraum prägen. Neue Produktentwicklungen, Fusionen und Übernahmen, Partnerschaften, Vereinbarungen, strategische Allianzen und Kooperationen zwischen Unternehmen sowie die Lizenzierung von Drogen und Medikamente Patente oder gewerbliche Urheberrechte haben das regionale Marktwachstum positiv beeinflusst.

Markt für die Herstellung von Zell- und Gentherapien: Berichtsumfang

Markt für die Herstellung von Zell- und Gentherapien: Wettbewerbslandschaft

• Lonza AG
• Thermo Fisher Scientific
• Merck KGaA
• Catalent Inc.
• Roche Diagnostics Limited
• Takara Bio Incorporation
• Boehringer Ingelheim
• Wuxi Advanced Therapeutics
• Novartis AG
• Hitachi Chemical Company Limited
• Bluebird Bio Inc.
• Zelltherapeutika.

Der globale Markt für die Herstellung von Zell- und Gentherapien ist wie folgt segmentiert:

Nach Arbeitsablauf

• Vektorproduktion
• Cell-Banking

Nach Therapietyp

• Herstellung von Zelltherapie
• Herstellung von Gentherapien

By Skalieren

• F&E
• Gewerbliche Anwendungen

Nach Region

• Nordamerika
  • Die USA
  • Kanada
• Europa
  • Frankreich
  • Die UK
  • Spanien
  • Deutschland
  • Italien
  • Rest von Europa
• Asien-Pazifik
  • China
  • Japan
  • Indien
  • Südkorea
  • Südostasien
  • Rest of Asia Pacific
• Lateinamerika
  • Brasilien
  • Mexiko
  • Rest von Lateinamerika
• Naher Osten und Afrika
  • GCC
  • Südafrika
  • Rest des Nahen Ostens und Afrikas